| Analysnamn |
Beställning |
Ort |
Ackrediterad |
Uppdaterad |
|
Klinisk genetik - Hypofosfatemi eller rakit, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hypofyshormonbrister, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hypogonadotrop hypogonadism inkluderande Kallmanns syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hypotyreos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hörselnedsättning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Iktyos och erytrokeratodermi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Intellektuell funktionsnedsättning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Intestinal pseudoobstruktion, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kanalopatier (inkluderande LQTS, SQTS, CPVT, Brugadas syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kardiomyopati - pediatrisk debut, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kardiomyopatier (inkluderande HCM, ACM, DCM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Katarakt, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kolestas, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kortvuxenhet inklusive SHOX och FGFR3, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kraniosynostos, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Kärlmissbildningar (inkluderande CM-AVM, CCM), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Lysosomala inlagringssjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Läpp-käk-gomspalt (LKG), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Makrocefali och överväxt, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Medfödda metabola sjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Medfött hjärtfel (inkluderande 22q11-deletionssyndrom (CATCH22)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Mikrocefali, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Miller-Dieker syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Mitokondriella sjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Monogen diabetes, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Monogen fetma, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Motorneuronsjukdomar, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Muskelsjukdomar (inkluderande myopatier, muskeldystrofier, myastena syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Nefrokalcinos och nefrolitiasis (njursten), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Nefrotiskt syndrom (inkluderande fokal segmentell glomeruloskleros (FSGS)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Neonatal apné, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Neurodegeneration (inkluderande frontotemporal demens (FTD) och Alzheimers), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Neurofibromatos (NF1), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Oklart kön (DSD, disorders of sexual development), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Optikusneuropatier (inkluderande Lebers hereditära optikusneuropati (LHON)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Osteogenesis imperfecta, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Osteopetros, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Ovanliga ciliopatier (inkluderande Bardet-Biedls, Jouberts, Meckel-Grubers syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Plötsligt hjärtstillestånd eller hjärtdöd, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Polycystisk leversjukdom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Polycystisk njursjukdom (ADPKD, ARPKD, inkluderande PKD1, PKD2, PKHD1), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Postnatal array (SNP-array, CGH-array), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Prader-Willis/Angelman syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Primär ciliär dyskinesi (PCD, Kartageners syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Primär immunbrist, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Primärt lymfödem ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Pulmonell arteriell hypertension (PAH), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - RASopatier (Noonans, Costellos, LEOPARD, Legius, kardiofaciokutant syndrom (CFC)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Renala tubulopatier (inkluderande Bartters, Gitelmans syndrom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Rörelsesjukdomar (inkluderande dystoni, chorea och hereditär Parkinsons sjukdom), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
