Buprenorfin

Serumrör utan tillsats (serum, röd kork).
Blodprov tas omedelbart före nästa dosering (dalvärde).
Lämplig serummängd är 1,0 mL, men analys utförs om serummängden är  0,5 mL.

Analysen utförs inte akut. I undantagsfall kan provet köras akut men då endast om kontakt tagits med Husjour Öst under kontorstid (tel: 046-17 34 74) innan provet skickas.

Röret vänds 10 gånger omedelbart efter provtagningen. Låt röret stå i 30 minuter. Centrifugera provet i 10 minuter vid 2 000 x g inom 4 timmar och häll av i nytt rör.
OBS! Notera provtagningsdatum och tid på nytt avhällt rör.
Avhällt serum sänds till laboratoriet. Transport av provet skall ske kylt.
Avhällt serum är hållbart åtminstone i 2,5 månader i kylt tillstånd. Längre förvaring skall ske i -20 °C

2 – 10 nmol/l, gäller substitutionsbehandling (LARO). Huvudmetaboliten norbuprenorfin antas bidra endast i liten grad till den terapeutiska effekten. Metaboliten ingår därför inte i referensområdet.
Vid smärtbehandling ser man vanligtvis serumkoncentrationer <2,5 nmol/l p.g.a. lägre dosering.
Vid behandling med depotplåster kan serumkoncentrationen vara så låg att buprenorfin inte är påvisbar i serum.
Referensområdet är endast vägledande och gäller prov som tagits medikamentfastande, d.v.s. 24 h efter senaste dosintag (även om doseringsintervallet skulle vara 48 h) vid LARO och efter 12-24 h vid smärtbehandling.

Klicka på "Läs mer" nedan för mer information om analysen.