NIPT - prenatal genetisk screening

Non-Invasive Prenatal Testing - screeningundersökning på blodprov från gravid kvinna avseende ökad sannolikhet för fostret att ha trisomi 13, 18 eller 21. NIPT kan göras från graviditetsvecka 10. Fostrets kön inkluderas inte i analysresultatet. Om medicinsk indikation för könsbestämning föreligger är inremitterade barnmorska/läkare välkommen att kontakta kliniken efter att analysresultatet rapporterats ut.



Remisser finns att skriva ut/ladda ner från Vårdgivare Skåne.


Rör som måste användas vid provtagning är Cell-Free DNA BCT CE som beställs via Nordic BioSite, se information ovan.

1. Tappa först ett slaskrör utan tillsats alt EDTA-rör.

2. Fyll två stycken Cell Free DNA BCT CE fullständigt. Undvik returflöde från rören då dessa innehåller kemikalier.

3. Blanda rören omedelbart efter provtagning genom att för hand varsamt vända rören upp och ner (en fullständig 180 graders vridning) 8-10 ggr, använd EJ vagga.

Det är mycket viktigt att inte täcka blodrören hela vägen runt med etiketter, för att möjliggöra plasmaseparation.
En spalt på minst 1 cm måste vara synlig.

Omedelbar försändelse, transporttiden bör inte överstiga 48 timmar. Prov behöver anlända till laboratoriet senast kl. 12.00 fredag/dag före helgdag. Prov som anländer dag före långhelg kommer sannolikt inte att kunna analyseras. Rören förvaras och skickas i rumstemperatur, får ej centrifugeras, kylas eller frysas. OBS! Rören är gjorda av glas, tranporthylsa måste användas.