| Analysnamn |
Beställning |
Ort |
Ackrediterad |
Uppdaterad |
| S- |
Karnitin, total
|
Se direktlänk. |
GÖTEBORG (Kemi) |
|
2014-02-26 |
| Fib- |
Karnitinpalmitoyltranferas 1 (CPT I)
|
Se diretklänk. |
Stockholm (Kemi) |
|
2019-02-20 |
| Fib- |
Karnitinpalmitoyltranferas 2 (CPT II)
|
Se diektlänk. |
GÖTEBORG (Kemi) |
|
2021-05-04 |
| tU- |
Katekolaminer fria (KAT fria)
|
Special 3 |
LUND (Kemi) |
 |
2024-01-23 |
|
Kateterspetsar/ biomaterial Odling
|
Mikrobiologi |
LUND (Mikrobiologi) |
|
2023-03-27 |
|
Keppra, se Levetiracetam
|
|
LUND (Kemi) |
|
2017-12-01 |
|
Keratin 18 fragment, se ccK18
|
|
LUND (Kemi) |
|
2024-02-02 |
|
Keratit odling Kornealskrap
|
Mikrobiologi |
LUND (Mikrobiologi) |
|
2023-02-28 |
|
Ketalar, se Ketamin
|
|
LUND (Kemi) |
|
2019-03-18 |
|
Ketamin, se Missbruksläkemedel
|
|
LUND (Kemi) |
|
2019-03-18 |
| U- |
Ketobemidon
|
|
STOCKHOLM (Farmakologi) |
|
2018-01-11 |
| U- |
Ketogan, se Ketobemidon
|
|
STOCKHOLM (Farmakologi) |
|
2018-01-11 |
|
Ketonkroppar, se Testremsa
|
|
(Kemi) |
|
2012-05-14 |
|
Kikhosta, se Bordetella pertussis och Bordetella parapertussis
|
|
LUND (Mikrobiologi) |
|
|
| U- |
Kiralt amfetamin
|
Special 2 |
LUND (Kemi) |
|
2024-04-08 |
|
KIR-genotypning
|
Transplantationsimmunologi |
LUND (Transplantationsimmunologi) |
|
2020-12-15 |
|
KIT D816V i exon 17 kvantitativ metod (ddPCR) - mastocytos
|
Hematologi - genetisk analys |
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-09-12 |
|
Klamydia, se Chlamydia
|
|
LUND (Mikrobiologi) |
|
|
|
Klinisk genetik - Alagilles syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Albinism (inkluderande okulokutan / okulär albinism), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Alports syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Amyloidos (inkluderande transtyretinamyloidos, TTR), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Anemi ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Artrogrypos (AMC), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Ataxier, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Autoinflammatorisk sjukdom (inkluderande familjär medelhavsfeber (FMF, MEFV)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Bindvävssjukdomar (inkluderande Marfans, Ehlers-Danlos (EDS), Loeys-Dietz syndrom (LDS), aortopatier (TAAD)), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Blödning och trombocytsjukdomar ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - CHARGE / VACTERL-liknande tillstånd, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - CMT (Charcot-Marie-Tooths) neuropatier (HMSN), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Cri du Chat syndrom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Cytopenier (ej Fanconis anemi) ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Ektodermal dysplasi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Endokrin neoplasi (inkluderande MEN1, MEN2 (RET)) ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Epidermolysis bullosa, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Epilepsi, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Exomsekvensering (WES), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Familjär hemiplegisk migrän, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Familjär hypoparatyreoidism, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Fanconis anemi eller Blooms syndrom ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Glykogeninlagringssjukdomar (glykogenoser), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Gorlins syndrom ärftlighetsutredning, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditär hematologisk malignitet, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditär njurcancer, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditär pankreatit, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditär spastisk parapares (HSP), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditära pigmentförändringar (inkluderande fakomatoser), se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hereditärt feokromocytom / paragangliom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
|
Klinisk genetik - Hirschsprungs sjukdom, se Helgenomsekvensering (WGS) - konstitutionell utredning
|
|
LUND (Molekylär diagnostik) |
|
2023-07-04 |
